達梭系統活體心臟計畫邁向全新里程

達梭系統(Dassault Systèmes)在北美3DEXPERIENCE高峰論壇(3DEXPERIENCE Forum North Americ)上宣布在活體心臟計畫(Living Heart Project)上取得多項成果的里程碑，推動模擬3D客製化心臟模型的創造和利用，並促進心臟疾病的診斷和防治。科學界和醫學界都在尋求更迅速且更有目標的方法來改進病患照護，透過全新合作與應用，「活體心臟計畫」正持續發展，並不斷降低進入門檻。

「活體心臟」透過雲端3DEXPERIENCE平台提供，即使是最小型的醫療設備，企業亦能實現高效能運算(high-performance computing；HPC)的速度與靈活性。任何生命科學公司都能依照需求，快速進入完整、隨選(on-demand)的高效能運算環境，並安全地擴展虛擬測試，展開協同工作，同時管理基礎設施成本。此外，這也代表在臨床環境中直接使用「活體心臟」邁出重要的一步。

達梭系統於2014年與美國食品藥物管理局(FDA)簽署為期5年的協議，在使用模擬和建模技術方面不斷與監管機構協調，加速推動審核。達梭系統執行長暨董事會副主席Bernard Charlès在2016年10月舉行的第四屆年度FDA科學運算日(4th Annual FDA Scientific Computing Day)上發表主題演講。隨後，在2017年7月，FDA局長Scott Gottlieb博士公開宣布FDA計畫讓消費者能從科技進步中真正受益時表示，建模和模擬技術在組織多樣化資料以及探索其他研究設計方案時，皆發揮關鍵的作用。能推動安全有效的新型治療方案，以更高效率在各階段完成臨床試驗。

「活體心臟」首次用於模擬詳細的藥物相互作用如何影響整個器官運作。美國史丹佛大學(Stanford University)的研究人員與UberCloud合作，近期採用活體心臟平台建立模型，幫助製藥公司測試藥物引發心律失常的風險，此風險是導致FDA藥物審核無法通過的主要副作用。

達梭系統生命科學產業副總裁Jean Colombel表示，活體心臟計畫是達梭系統致力採用先進模擬應用，推動科技發展戰略的一部分。透過打造社群和轉型平台，看到活體心臟計畫的進展用於心血管與身體其他部位研究，包括大腦、脊椎、足部與眼部，在病患照護方面開闢新的領域。