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比瑞德西韋毒性低 陽明交大AI篩出老藥新用3大優勢

國立陽明交通大學生物科技學院院長楊進木教授帶領的團隊,透過人工智慧(AI)、大數據找出4款具有抑制COVID-19(新冠肺炎)活性效果的潛力老藥,並且在毒性低、效果好、免疫力提升效果好等3大優勢下,預計2021年6月時,可望藉老藥新用的方式,提升全球人類對抗病毒的能力。

陽明交通大學研究團隊。左至右為倪齊歐博士(Dr. Nik)、陳筠媞博士生、楊進木院長、許彥超博士生、許農育博士生。國立陽明交通大學

大量生醫數據比對 AI來幫忙

本次合作研究橫跨產官學,其中最關鍵的莫過於,從全球「已在使用」的大量藥物中,用AI模擬宿主受病毒感染後的體內細胞變化機制,接著,比對全球超過250份已公開的冠狀病毒主要蛋白酶3D構造圖像,進而發現新冠病毒侵入人體細胞的關鍵蛋白質,具有6種可能的動態結構,從而鎖定蛋白酶的罩門。

才有機會在3個月內找到具有抑制新冠病毒活性效果的潛力藥物,包括抗C型肝炎病毒藥物「巴色匹韋」(Boceprevir)、「特拉匹韋」(Telaprevir)、抗愛滋病藥物「奈非那韋」(Nelfinavir),與抗發炎舊藥(JMY206),未來將有望作為治療COVID-19之新用。

能夠抑制COVID-19的潛力藥。國立陽明交通大學

三大收穫 毒性低、效果好、免疫力高

分析實驗數據的楊進木表示,JMY206毒性比瑞德西韋(Remdesivir)低、效果比瑞德西韋好、提升免疫力能力也比瑞德西韋好,在這次的發現中,3款成果已發表於國際頂尖期刊《美國化學學會月刊:奈米領域(ACS Nano)》;另1款藥,目前經細胞及動物實驗顯示,藥效比先前多國寄予厚望的藥物瑞德西韋(Remdesivir)強數十倍。

在各國努力防疫與研發疫苗的同時,陽明交大組成跨校、跨領域、具國際競爭力的智慧動態系統生物與藥物開發團隊,成員包含陽明交大、台大、中央研究院、興大、台灣唯一具備P4等級病毒實驗室的國防醫學院預防醫學研究所,實踐從智慧計算、細胞實驗、動物實驗一手包辦的「一條龍」整合。

針對老藥新用,楊進木表示,跨團隊攜手在3個月之內,找到抑制新冠病毒活性的潛力老藥,然而,由於台灣感染病例數太少,在台灣幾乎不太可能做人體試驗,目前團隊有試著在其他國家做人體試驗,但坦言仍有遇到若干挑戰;目前此款比瑞德西偉強數十倍的潛力藥,也正在申請專利中,也希望能有機會與更多臨床的人合作。

延伸閱讀:【徐景宏專欄】剖析新藥開發流程 精準掌握專利20年
 

蔡騰輝

DIGITIMES電子時報智慧醫療主編蔡騰輝Mark Tsai
專注研究智慧醫療產品、技術、服務導入場域時,所遇到的困難癥結與如何克服要點。
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